Dans le secteur des technologies médicales, concevoir un produit véritablement pérenne (future proof) signifie dépasser la logique de l’innovation comme événement isolé et adopter une vision à long terme, dans laquelle le dispositif est pensé pour évoluer dans le temps en lien avec les contextes clinique, technologique et réglementaire.
Un produit future proof n’est pas simplement évolutif : il est conçu dès l’origine comme une plateforme technologique ouverte, capable de s’adapter à des besoins encore non définis, de s’intégrer à des systèmes futurs et de conserver sa valeur opérationnelle tout au long de son cycle de vie. Dans ce contexte, le future proof design devient un critère stratégique de conception, particulièrement pertinent dans des environnements complexes tels que les blocs opératoires et les espaces à forte intensité technologique.
RIMSA adopte cette approche de manière systématique, en intégrant les principes du future proof design à ceux de l’éco-conception et en les traduisant en solutions concrètes pour l’éclairage chirurgical, les systèmes suspendus et les infrastructures technologiques de salle. L’objectif n’est pas seulement de prolonger la durée de vie du produit, mais de garantir que chaque dispositif continue à générer de la valeur clinique, technologique et économique dans le temps, en réduisant les remplacements prématurés, le gaspillage et les contraintes opérationnelles.
Formation by RIMSA
Conception pérenne (Future Proof)
Concevoir des produits médicaux pérennes
L’approche RIMSA entre éco-conception, interopérabilité et innovation durable
Durabilité
Dans les contextes industriel et sanitaire, la durabilité correspond à la capacité de concevoir, produire et utiliser des produits de manière à répondre aux besoins actuels sans compromettre ceux des générations futures, en équilibrant les responsabilités environnementales, sociales et économiques. Appliquée au design produit, la durabilité se traduit par la robustesse, la réparabilité, la réduction des ressources utilisées, la limitation des impacts environnementaux sur l’ensemble du cycle de vie et la création de valeur pour l’ensemble des parties prenantes. Il ne s’agit pas d’un objectif isolé, mais d’un critère structurel qui oriente les choix de conception et industriels sur le long terme.
Impact environnemental
L’impact environnemental d’un produit correspond à l’ensemble des effets qu’il génère sur l’environnement tout au long de son cycle de vie, de la production à l’utilisation jusqu’à la fin de vie. Cet impact est évalué à l’aide de méthodologies normalisées telles que l’Analyse du Cycle de Vie (ACV / LCA), qui quantifie la consommation de ressources et les émissions, et est communiqué à travers des outils comme la Déclaration Environnementale de Produit (EPD), qui fournit des données vérifiées et comparables. L’analyse de l’impact environnemental permet d’orienter la conception vers des solutions plus efficaces, durables et responsables.
Étiquettes environnementales
Les Étiquettes environnementales sont des outils de communication environnementale encadrés par des normes ISO, qui classent les informations environnementales relatives aux produits. Les étiquettes de Type I (ISO 14024) sont délivrées par des organismes tiers sur la base de critères multiples ; celles de Type II (ISO 14021) correspondent à des autodéclarations du fabricant ; les étiquettes de Type III (ISO 14025), telles que les EPD, fournissent des données quantitatives basées sur des ACV vérifiées. Ces outils renforcent la transparence, la comparabilité et la crédibilité des performances environnementales.
Fin de vie, recyclabilité et réutilisation
La fin de vie d’un produit comprend les phases de démontage, de réutilisation, de recyclage ou d’élimination à l’issue de son utilisation. Concevoir en intégrant la fin de vie signifie favoriser la recyclabilité des matériaux, la réutilisation des composants et la valorisation des ressources, tout en réduisant les déchets et les impacts environnementaux. Dans le design durable, la fin de vie n’est pas une phase résiduelle, mais un critère de conception qui influence le choix des matériaux, la modularité et la réparabilité, conformément aux principes de l’économie circulaire.
1
Conception pérenne : évolutivité et adaptabilité dans le temps
L’un des piliers de l’approche RIMSA est l’évolutivité, entendue comme la capacité d’étendre dans le temps les spécifications, les performances et les fonctionnalités sans remplacer le produit. Les lampes chirurgicales de la série Unica, par exemple, sont conçues dès l’origine pour l’intégration de systèmes vidéo. Les établissements de santé peuvent ainsi installer aujourd’hui une lampe complète et ajouter ultérieurement une caméra simplement en acquérant le module dédié, sans intervention sur la structure ou l’infrastructure du bloc opératoire. L’investissement initial conserve sa valeur et le produit évolue de manière cohérente avec les besoins cliniques émergents.
La même logique d’évolutivité s’applique à la conception des structures suspendues et des systèmes de bras. Les bras RIMSA permettent des modifications a posteriori des longueurs, des mouvements et du nombre d’éléments installés. Une seule structure peut ainsi être reconfigurée dans le temps pour supporter de nouveaux dispositifs, de nouvelles configurations opératoires ou de nouveaux modèles, tout en conservant la base installée. Cette approche fait du bloc opératoire un environnement dynamique, capable de s’adapter à l’évolution technologique sans interventions structurelles invasives.
2
Modularité comme stratégie de durabilité et de réparabilité
Un deuxième élément clé de la conception pérenne est la modularité. Chaque produit est composé de modules fonctionnels indépendants, conçus pour être remplacés, mis à jour ou reconfigurés individuellement. Ce principe améliore directement la réparabilité, en réduisant les temps d’arrêt et les coûts de maintenance, et permet des stratégies natives de modernisation technologique.
Lorsque de nouveaux modules sont développés, ils peuvent être intégrés à des systèmes déjà installés, transformant un produit existant en une version actualisée sans intervention sur l’ensemble de la structure. La modularité devient ainsi un levier de durabilité technique et économique, en permettant de remplacer uniquement ce qui est réellement obsolète ou endommagé et de prolonger la durée de vie globale du dispositif.
3
Concevoir pour la mise à jour : une électronique à potentiel futur
Un autre élément distinctif de l’approche RIMSA est la conception de l’électronique orientée vers la mise à jour. Les systèmes électroniques sont développés avec des capacités de calcul et de gestion supérieures aux besoins immédiats, afin de permettre l’implémentation future de fonctionnalités aujourd’hui non prévues. Cela permet d’accompagner les évolutions réglementaires, cliniques ou technologiques au moyen de mises à jour ciblées, en évitant le remplacement complet du système.
Concevoir des électroniques à potentiel encore inexploité signifie adopter une vision d’ingénierie à long terme, qui s’oppose à l’obsolescence programmée et reconnaît le dispositif médical comme une infrastructure technologique durable, destinée à fonctionner pendant de nombreuses années dans des environnements en constante évolution.
Modernisation (Revamping)
La modernisation (revamping) regroupe l’ensemble des interventions techniques et fonctionnelles visant à mettre à jour, améliorer ou reconfigurer un produit ou un système existant, en prolongeant sa durée de vie sans remplacement intégral. Dans les domaines médical et industriel, le revamping peut concerner des composants mécaniques, électroniques ou logiciels et repose sur la conception modulaire, l’interopérabilité et la disponibilité de mises à jour. Il s’agit d’un outil clé de la conception pérenne et de l’écoconception, car il permet d’adapter le produit à de nouvelles exigences cliniques, réglementaires ou technologiques tout en réduisant les coûts, le gaspillage et l’impact environnemental. Grâce à la conception RIMSA, la possibilité de revamping est native pour ses produits, sans nécessiter d’ajouts externes.
4
Technologies prêtes pour l’avenir : l’exemple des systèmes vidéo 4K
Un exemple concret de cette approche est représenté par les systèmes vidéo RIMSA. Toutes les caméras sont développées en 4K, tout en permettant à l’utilisateur de sélectionner le format de sortie le plus approprié, tel que le Full HD. Cela permet de planifier les investissements de manière asynchrone entre les différents composants du bloc opératoire : il est possible d’adopter dès aujourd’hui une caméra 4K sans remplacer immédiatement les moniteurs, les systèmes d’enregistrement ou les infrastructures réseau, ni reconsidérer l’espace de stockage ou la bande passante disponible.
Lorsque l’évolution technologique ou organisationnelle le rend opportun, le passage au 4K s’effectue simplement par un ajustement des paramètres de la caméra. Le produit anticipe ainsi l’avenir sans l’imposer, laissant aux établissements de santé la liberté de planifier leurs investissements selon leurs priorités.
Protocoles ouverts et interopérabilité comme choix de conception
Un élément essentiel de la conception pérenne de RIMSA est le choix délibéré d’utiliser des protocoles ouverts et des standards partagés, en évitant les architectures propriétaires qui limitent l’intégration et enferment le client dans des écosystèmes fermés. Dans le secteur de la santé, l’interopérabilité est une condition indispensable pour garantir la flexibilité opérationnelle, la continuité technologique et la durabilité économique à long terme.
RIMSA partage les protocoles de communication de ses dispositifs avec toutes les parties impliquées dans la conception ou l’intégration du bloc opératoire, permettant l’interfaçage avec des systèmes tiers sans coûts supplémentaires ni solutions propriétaires. Cette approche permet d’intégrer les produits RIMSA dans tout contexte technologique, en préservant la liberté de faire évoluer la salle dans le temps sans contraintes artificielles. L’adoption de protocoles ouverts réduit le risque d’obsolescence fonctionnelle, élimine les coûts cachés liés aux licences ou interfaces dédiées et renforce la valeur de l’investissement initial.
5
Éco-conception, durabilité et responsabilité d’entreprise
La conception perenne de RIMSA s’inscrit dans les principes de l’éco-conception, qui promeuvent des produits conçus pour durer, être réparables et réduire l’impact environnemental sur l’ensemble de leur cycle de vie. Les dispositifs RIMSA sont conçus pour une durée de vie d’environ 20 ans, un horizon qui reflète l’évolution technologique prévisible du secteur plutôt que les limites physiques du produit. Le remplacement, lorsqu’il intervient, est dicté par l’introduction de technologies radicalement nouvelles et non par une dégradation prématurée.
Cette approche est cohérente avec l’engagement de RIMSA en tant que B Corp et avec une vision orientée vers l’économie des parties prenantes, dans laquelle la valeur du produit ne se mesure pas uniquement en termes de performances immédiates, mais aussi par son impact positif sur les professionnels de santé, les patients, l’environnement et la communauté. Concevoir des dispositifs interopérables, évolutifs et durables signifie réduire les déchets, optimiser les ressources et contribuer à un système de santé plus durable.
Éco-conception
La Directive européenne sur l’éco-conception vise à réduire l’impact environnemental des produits en intervenant directement dès la phase de conception, en reconnaissant que les principales conséquences environnementales d’un produit sont déterminées avant même sa mise sur le marché. Le principe fondamental de l’éco-conception est que l’efficacité, la durabilité, la réparabilité et la performance en fin de vie dépendent largement des choix initiaux de conception.
Le premier cadre réglementaire a été introduit avec la directive 2005/32/CE, suivie de la directive 2009/125/CE, qui a établi des exigences minimales obligatoires en matière d’efficacité énergétique et de performances environnementales. Pendant de nombreuses années, l’écoconception européenne s’est principalement concentrée sur la réduction de la consommation d’énergie pendant la phase d’utilisation.
Avec l’évolution des politiques européennes en matière de durabilité et d’économie circulaire, cette approche s’est révélée insuffisante. Des thèmes tels que la durabilité, la réparabilité, la mise à jour, la modularité et la réduction de l’obsolescence ont nécessité un cadre réglementaire plus large, capable de couvrir l’ensemble du cycle de vie du produit.
Cette évolution aboutit au règlement sur l’écoconception des produits durables (Ecodesign for Sustainable Products Regulation – ESPR), dont l’application est progressive à partir de 2024–2025. Ce nouveau règlement, directement applicable dans tous les États membres, étend les exigences d’éco-conception à un nombre beaucoup plus large de produits et introduit des critères contraignants en matière de durabilité, de réparabilité, de réutilisation et de recyclabilité. Un élément clé est l’introduction du Passeport Numérique du Produit, qui met à disposition des informations essentielles sur le produit tout au long de la chaîne de valeur.
La révision de 2025 marque un tournant majeur : l’éco-conception ne se limite plus à l’efficacité énergétique, mais devient un outil stratégique orientant l’industrie vers des produits conçus pour durer et évoluer, faisant de la durabilité une exigence structurelle du marché européen.
6
RIMSA, pionnière de la conception pérenne
Intégrer évolutivité, modularité, capacité de mise à jour, interopérabilité et écoconception dans des produits médicaux complexes requiert une vision à long terme et une culture d’entreprise orientée vers la responsabilité. RIMSA interprète ces principes non comme des contraintes, mais comme des opportunités d’innovation. Chaque produit est conçu pour accompagner l’évolution de la technologie et de la pratique clinique, en conservant sa valeur dans le temps et en générant un impact positif sur l’écosystème de la santé. En ce sens, RIMSA ne se contente pas d’adopter le concept de future proof design, mais en est pionnière, transformant valeurs et durabilité en solutions concrètes pour la santé d’aujourd’hui et de demain.
L’engagement de RIMSA transforme le future proof d’une promesse technologique en une responsabilité concrète envers le marché et la communauté.